Electroforesis

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Electroforesis de ADN/ARN

La electroforesis en gel de agarosa es el método más eficaz para separar fragmentos de ADN de distintos tamaños, desde 25 pb hasta 20 kb. El ADN (y el ARN) cargado negativamente migra a través de los poros del gel de agarosa hacia el extremo del gel cargado positivamente cuando se aplica un campo eléctrico. Dado que el ADN tiene una relación masa/carga uniforme, las moléculas de ADN se separan por tamaño dentro de un gel de agarosa siguiendo un patrón tal que la distancia recorrida es inversamente proporcional al logaritmo de su peso molecular. Tras la separación, las moléculas de ADN pueden visualizarse bajo luz ultravioleta (o luz LED azul) después de teñirlas con un colorante apropiado. Las muestras se corren junto a escaleras o marcadores de ADN para identificar el tamaño aproximado de una molécula.
Existen varios tampones para la electroforesis de agarosa. Los más comunes son: acetato de tris EDTA (TAE) y Tris/Borato/EDTA (TBE). El TAE tiene la menor capacidad tampón, pero proporciona la mejor resolución para el ADN de mayor tamaño.

Diferentes tipos de calidades de agarosa optimizadas para aplicaciones específicas están disponibles en Tiaris Biosciences. Encuentre los mejores reactivos de electroforesis en nuestro directorio de productos.

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